Si terrà il prossimo 15 dicembre a Roma, presso l'Istituto della Enciclopedia Italiana Treccani, Piazza della Enciclopedia italiana, (ore 9:00-13:30), la presentazione del XIX Rapporto PiT Salute “Servizio Sanitario Nazionale: accesso di lusso". Il Rapporto, come ogni anno, fa il punto sulla sanità vista dai cittadini e si basa sulle 21.493 segnalazioni, giunte nel corso…
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Heather Etchevers: l’importanza del crowdfunding per le malattie rare
La ricercatrice, con i finanziamenti ottenuti sulla piattaforma RE(ACT) Community, ha avviato un progetto sulla sindrome del nevo melanocitico congenito VUARRENS (SVIZZERA) – Heather Etchevers è una biologa dello sviluppo che da sedici anni si interessaalle basi genetiche sottostanti le malformazioni congenite. Ha cominciato a studiare i geni coinvolti nella formazione di tessuto, in particolare un tipo…
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Nasce Ossfor il primo centro-studi Crea Sanità e Osservatorio Omar sui Farmaci orfani
Oggi in edicola, sull'inserto Sanità de Il Sole 24 Ore, un articolo scritto da Barbara Polistena di CREA Sanità che illustra la ricerca condotta da OSSFOR sui farmaci orfani SCARICA PDF
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Malattie rare, ecco l’identikit del paziente cosidetto “tipo”
L'osservatorio SCARICA PDF
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